Problem z CE

Jun 08, 2005 24 Replies

wymagan

W dyrektywie s± tzw. wymagania zasadnicze i dyrektywa wymaga tylko ich spe³nienia. Je¶li spe³nisz wymagania dotycz±cych twego urz±dzenia norm zharmonizowanych z dyrektyw± to domniemywa siê, ¿e spe³ni³e¶ te zasadnicze wymagania. Je¶li nie spe³niasz norm zharmonizowanych to jednostka notyfikowana mo¿e stwierdziæ, ¿e mimo to spe³niasz zasadnicze wymagania czyli to co dyrektywa wymaga.

aparatury

których

koncowej

Podobno w ustawie Prawo Telekomunikacyjne jest ponad 100 b³êdów. Trudno¶ci w interpretacji tego rozporz±dzenia wed³ug mnie te¿ wskazuj± na b³±d w jego sformu³owaniach.

Nie wiem jak siê interpretuje kolejne podpunkty paragrafu. Czy 3.2 powinno siê w ogóle czytaæ gdy s± normy zharmonizowane, skoro

3.1 mówi o przypadku gdy ich nie ma.

Wed³ug mnie procedura oceny zgodno¶ci z dyrektyw± polegaj±ca na spe³nieniu norm jest zapisana w paragrafie 4. Czyli temat - spe³niam normy i stawiam CE oznacza "zastosowanie" norm, bo tak pisze w 4. A zastosowanie to jest wykonanie tego co normy wymagaj±. Gdyby w normach by³o, ¿e poziom ma byæ taki a taki to mo¿na by to wyliczyæ na papierze. Ale jak tam jest, ¿e pomiary nale¿y wykonaæ zgodnie z .... to na papierze siê nie da.

Przypadek nie spe³nienia norm a tylko wykazania zgodno¶ci z zasadniczymi wymogami dyrektywy wed³ug mnie wymaga udzia³u jednostki notyfikowanej i chyba jest to napisane w samej dyrektywie (ale nie mam teraz czasu szukaæ).

Przez ile¶ lat stosowania dyrektyw w Europie jako¶ tam doszli do wniosku, ¿e zastosowanie norm wymagaj±cych badañ polega na wykonaniu tych badañ.

Jak norma pisze, ¿e odstêp miêdzy ¶cie¿kami ma byæ 2mm to mo¿esz to zbadaæ sam maj±c linijkê. Jak norma pisze, ¿e emisja na 500MHz ma byæ mniej ni¿ ile¶ tam to te¿ mo¿esz to zbadaæ sam maj±c odpowiedni± aparaturê (nikt nie zabrania zrobiæ badañ samemu). Jak nie staæ ciê na linijkê to musisz zleciæ badania, tak samo z odpowiedni± aparatur±.

P.G.

Z mojego poletka (wyroby medyczne) mogę podpowiedzieć sposób, aby ominąć CE w takim (i podobnym) przypadku.

CE jest wymagane przy wprowadzeniu na rynek unijny. Nalezy więc wyrób przekazać, nie wprowadzając go na rynek unijny.

Jak? Np. obie strony wyjeżdżają na Ukrainę, producent z urządzeniem w kieszeni (bagażniku, kontenerze itd). Tam dochodzi do transakcji, nabywca wraca z uzrądzeniem w kieszeni. Rynek był ukraiński, nie unijny. Pozostaje problem podatków ukraińskich. Ale CE nie jest potrzebne.

Tak jest przynajmniej w wyrobach medycznych, a nie widzę powodów, żeby było inaczej z czymkolwiek innym.

Pozdrowienia, MKi

IMHO jest - "obowiazujace przepisy" nie powinny byc platne. Dobrowolne normy niech sobie PKN opracowuje i sprzedaje.. Ale .. tak jest w calej UE, nie wiem czy uda sie to zmienic :-)

Hm .. a moze by tak do RPO ?

J.

przepisy nie są płatne. Tam tylko stoi, że odpowiednie normy muszą być spełnione. Tylko te normy są płatne ;-)

Jak już ktoś mądry napisał, jak się nie obrócisz, to dupa z tyłu...

Waldek

I to jest zadanie dla RPO i innych urzednikow

Ale .. w przepisie nawet nie sa te normy podane :-(

J.

Join the Discussion

Have something to add? Share your thoughts — no account required.

Didn't find your answer?

Ask the community — no account required